Áreas de Trabajo
Nuestras investigaciones en el laboratorio están orientadas a comprender mecanismos epigenéticos que regulan la expresión génica a través de la interacción con factores ambientales y en particular con el metabolismo celular. Actualmente, nuestro laboratorio se centra en:
- Descifrar mecanismos epigenéticos afectados por la exposición a dietas obesogénicas:
Ciertas enzimas modificadoras de la cromatina utilizan metabolitos como cofactores para remodelar las marcas epigenéticas. Es intuitivo pensar que la disponibilidad de estos metabolitos puede determinar la actividad enzimática de dichas proteínas. Nuestro laboratorio tiene como objetivo entender estas interacciones, y establecer cómo el desbalance metabólico producido por la exposición a dietas obesogénicas altera la actividad de enzimas modificadoras de la cromatina dando lugar a cambios en el transcriptoma que derivan en enfermedades metabólicas.
- Investigar la interacción de la arquitectura nuclear con el metabolismo celular:
La disposición tridimensional de los cromosomas en interfase dentro del núcleo celular influye en la expresión de genes. Ciertas interacciones físicas entre elementos distales en la secuencia de ADN dictan aspectos regulatorios de los programas de expresión génica. En nuestro laboratorio queremos identificar regiones del genoma cuya arquitectura tridimensional es un importante elemento regulatorio, determinante en el control de la expresión de genes relevantes para el desarrollo de enfermedad.
- Identificar mecanismos del control de la expresión circadiana de genes.
El reloj circadiano regula numerosas funciones bioquímicas, fisiológicas y comportamentales del organismo, que se manifiestan en ciclos recurrentes de 24 horas de duración. El reloj circadiano está presente en todas las células del organismo, y su correcta sincronía con el ambiente es esencial para mantener el balance energético. La maquinaria molecular del reloj dicta la expresión circadiana de un buen número de genes, y para ello se coordina con los mecanismos epigenéticos a través de cascadas de señalización intracelular. El control molecular de la maquinaria del reloj circadiano es objeto de estudio en nuestro laboratorio.
Cuenta de twitter del Laboratorio: @lwrena
Página web del Laboratorio (en inglés): https://www.aguilar-arnallab.org/
Publicaciones Recientes
Pacheco-Bernal, I; Becerril-Pérez, F; Bustamante-Zepeda, M; González-Suárez, M; Olmedo-Suárez, M; Hernández-Barrientos, LR; Alarcón del Carmen, A; Escalante-Covarrubias, Q; Mendoza-Viveros, L; Hernández-Lémus, E; León del Río, A, De La Rosa-Velázquez, I.A.; Orozco-Solis, R; Aguilar-Arnal, L. (Corr. Auth.)
Transitions in chromatin conformation shaped by fatty acids and the circadian clock underlie hepatic transcriptional reorganization in obese mice.
Cellular and Molecular Life Sciences (IF 8), Jul 26;81(1):309
2024
González-Suárez, M; Aguilar-Arnal, L. (corr auth.)
Histone methylation: at the crossroad between circadian rhythms in transcription and metabolism
Frontiers in Genetics. (IF 3.5), May 16;15:1343030 DOI: 10.3389/fgene.2024.1343030
2024
Sanchez-Ramírez, E; Ung, T.P.L.; Stringari, C; Aguilar-Arnal, L. (corr auth.).
Emerging Functional Connections Between Metabolism and Epigenetic Remodeling in Neural Differentiation.
Molecular Neurobiology. DOI:10.1007/s12035-024-04006-w (IF 5,5).
2024
Escalante-Covarrubias, Q; Mendoza-Viveros, L; González-Suárez, M; Sitten-Olea, R; Velázquez-Villegas, L.A.; Becerril-Pérez, F; Pacheco-Bernal, I; Carreño-Vázquez, E; Mass-Sánchez, P; Bustamante-Zepeda, M; Orozco-Solis, R; Aguilar-Arnal, L (corr auth)
Time-of-day defines NAD+ efficacy to treat diet-induced metabolic disease by synchronizing the hepatic clock in mice.
Nature Communications 14, 1685. DOI: 10.1038/s41467-023-37286-2. (IF 17.4)
2023
Mendoza-Viveros, L; Marmolejo-Gutierrez, C; Cid-Castro, C; Escalante-Covarrubias, Q; Montellier, E; Carreño-Vázquez, E; Noriega, L.G.; Velázquez-Villegas, L.A.; Tovar, A.R.; Sassone-Corsi, P; Aguilar-Arnal, L; Orozco-Solis, R.
Astrocytic circadian clock control of energy expenditure by transcriptional stress responses in the Ventromedial Hypothalamus.
Glia 1– 22. DOI: 10.1002/glia.24360 (IF 8.1)
2023
Estudiantes
| Nombre | Nivel |
|---|---|
| Carolina Cid Castro | Postdoc |
| Miguel A. Olmedo Suárez | Postdoc |
| Edgar Sánchez Ramírez | Doctorado |
| Mirna González Suárez | Doctorado |
| Luis R. Hernández Barrientos | Doctorado |
| Ignacio Pacheco Bernal | Doctorado |
| Stephanie Iraiz Núñez Olvera | Doctorado |
| Mauricio Basulto Almeida | Doctorado |
| Román Sitten Olea | Doctorado |
| Roberto López Valiente | Maestría |
| Fabiola A. Castañeda Lugo | Maestría |