Experiencia Metodológica
• Manejo y conservación de cepas.
• Purificación de DNA y RNA, identificación con geles de agarosa o acrilamida.
• Digestiones con enzimas de restricción para luego ligar y clonar.
• Diseño de oligonucleótidos para amplificar por PCR.
• Mapeo por S1.
• Mutagenesis por PCR-targeting, DNA uracilado, NTG, o Quick Change.
• Introducción de DNA por transformación con plásmidos ó cósmidos y por conjugación.
• Identificación de las mutantes por métodos como PCR, Mapa de restricción, Southern blot.
