Áreas de Trabajo
ERITROPOYETINA Y CÁNCER
Los agentes químicos que se utilizan actualmente para tratar el cáncer producen efectos colaterales importantes al provocar la muerte de células sanas, entre las que se encuentran los eritroblastos de la médula ósea. La disminución en el número de eritroblastos provoca anemia, la cual disminuye significativamente la calidad de vida de los pacientes con cáncer. La anemia asociada al cáncer es tratada con eritropoyetina recombinante humana (Epo), la cual es el factor de crecimiento y maduración de los eritroblastos. En nuestro laboratorio hemos observado que células provenientes de tumores cervicales, de mama, y del sistema nervioso expresan el receptor para eritropoyetina, de manera similar a como lo hacen los eritroblastos. Por esta razón es de nuestro interés estudiar el efecto de la administración de eritropoyetina sobre las funciones de células tumorales que expresan a su receptor. Con esta finalidad estudiamos cómo la eritropoyetina afecta la proliferación, la resistencia a la muerte por falta de nutrientes, la migración, la invasión, la formación de nuevos tumores (metástasis) y la generación de resistencia a la muerte mediada por quimiofármacos, utilizando células derivadas de tumores cervicales, de mama y del sistema nervioso.
LA METÁSTASIS Y EL RECEPTOR c-KIT
La fase final del desarrollo de un cáncer es la formación de metástasis. Una metástasis es un tumor que crece en un tejido u órgano alejado de aquel donde se originó el tumor primario. Las metástasis son muy difíciles de tratar, por lo que están asociadas con etapas terminales de la enfermedad. Para formar una metástasis las células tumorales deben ser capaces de migrar, sobrevivir a condiciones adversas y adherirse en las superficies de sitios anatómicos distantes para formar nuevas poblaciones clonales. Se sabe que en condiciones fisiológicas normales algunas células adquieren algunas de las características mencionadas. Una de las moléculas que regula dichas funciones es el receptor con actividad de cinasa de tirosinas c-Kit. El receptor c-Kit se expresa en células cebadas, germinales, eritroblastos, melanocitos y varios tipos tumorales. Su ligando natural es el Stem Cell Factor (SCF), y su unión induce cascadas de señalización que regulan la apoptosis, la diferenciación celular, la proliferación, la quimiotaxis y la adhesión celular. Reportes de nuestro grupo y otros han demostrado que c-Kit se expresa en células derivadas de metástasis de tumores cervicales, de mama y de próstata. Por lo anterior estamos estudiando el papel de la activación de dicho receptor en la capacidad metastásica de las células tumorales, mediante la evaluación de su potencial como estimulante de la sobrevivencia, la migración, la invasión, la formación de colonias libre de anclaje, y la formación de tumores en ratones.
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